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Inicio Enfermedades raras Página 200

Enfermedades raras

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  • Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
  • Esclerosis tuberosa (TSC)
  • Hipercolesterolemia familiar
  • HPN y SHUA
  • Melanoma metastásico
  • Mielofibrosis
  • Niemann Pick tipo C
  • Síndrome de Cushing
  • Síndrome de Huntington
  • Tirosinemia tipo 1

    Estamos construyendo un listado de todas las enfermedades raras que se conocen hasta la fecha. Los datos los tomamos de Orpha.net, el referente más importante para la comunidad internacional de enfermedades raras.
    Mientras terminamos de contruir esta página con toda la funcionalidad antes descrita, por favor hojea los registros de las enfermedades que ya hemos agregado a FEMEXER.

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    Enfermedades raras

    Hiperplasia suprarrenal congénita

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    Enfermedades raras

    Enanismo – déficit intelectual – anomalías oculares – fisura labiopalatina

    atresia billiar
    Enfermedades raras

    Condrodisplasia tipo Blomstrand

    anemia fanconi
    Enfermedades raras

    Enfermedad de Von Willebrand tipo 2M

    Osteopetrosis
    Enfermedades raras

    Osteopetrosis

    Enfermedades raras

    Embriopatía por minoxidil

    Síndrome oculocerebral-hipopigmentación tipo Cross
    Enfermedades raras

    Síndrome oculocerebral-hipopigmentación tipo Cross

    Deficiencia congénita de fibrinógeno

    intestino delgado

    Mesenteritis esclerosante

    Déficit de carnitina palmitoiltransferasa II, forma infantil grave

    ataxia friedrich

    Síndrome de leucoencefalopatía – ataxia – hipodontia – hipomielinización

    Síndrome de cuero cabelludo-oreja-pezón

    Síndrome de cuero cabelludo-oreja-pezón

    Ausencia congénita de antebrazo y mano

    Ausencia congénita de antebrazo y mano

    Manifestaciones cutáneas del síndrome de Hunter

    opacidad en la cornea

    Déficit familiar de LCAT

    leucodistrofia

    Displasia de cadera tipo Beukes

    miocardiopatía dilatada y un hipogonadismo hipergonadotrópico

    Miocardiopatía dilatada – hipogonadismo hipergonadotrófico

    enfermedad micobacteriana

    Displasia espondiloepifisaria tipo Reardon

    epilepsia

    Epilepsia progresiva – déficit intelectual, tipo finlandés

    gen

    Monosomía distal 6p

    cromosoma x

    Síndrome de microdeleción 19p13.12

    Insuficiencia suprarrenal crónica primaria

    Insuficiencia suprarrenal crónica primaria

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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