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Inicio Enfermedades raras Página 203

Enfermedades raras

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    Estamos construyendo un listado de todas las enfermedades raras que se conocen hasta la fecha. Los datos los tomamos de Orpha.net, el referente más importante para la comunidad internacional de enfermedades raras.
    Mientras terminamos de contruir esta página con toda la funcionalidad antes descrita, por favor hojea los registros de las enfermedades que ya hemos agregado a FEMEXER.

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    Enfermedades raras

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    Enfermedades raras

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    Enfermedades raras

    Mucinosis papular de la infancia

    Enfermedades raras

    Craneosinostosis – braquidactilia

    Síndrome de discapacidad por proteosoma
    Enfermedades raras

    Síndrome de discapacidad por proteosoma

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    Enfermedades raras

    Epidermólisis ampollosa adquirida

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    Enfermedades raras

    Susceptibilidad mendeliana autosómica dominante a enfermedades micobacterianas por deficiencia parcial del IFNgammaR1

    Ataxia espinocerebolosa tipo 25

    Ataxia espinocerebolosa tipo 25

    http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Disease_Search.php?lng=ES&data_id=2103&Disease_Disease_Search_diseaseGroup=S-ndrome-de-Ramos---Arroyo&Disease_Disease_Search_diseaseType=Pat&Enfermedade(s)/grupo%20de%20enfermedades=S-ndrome-de-Ramos-Arroyo&title=S-ndrome-de-Ramos-Arroyo&search=Disease_Search_Simple

    Síndrome de Ramos-Arroyo

    Fenilcetonuria leve

    Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de beta-enolasa muscular

    Enfermedad de almacenamiento de glucógeno por deficiencia de beta-enolasa muscular

    Shigelosis

    Shigelosis

    Epidermólisis ampollosa distrófica centrípeta recesiva

    apendice

    Lipodermoide epibulbar- apéndice preauricular – politelia

    Tumor ovárico maligno de células de la granulosa

    Tumor ovárico maligno de células de la granulosa

    Síndrome de Kabuki

    Síndrome de Kabuki

    Enfermedad de Moyamoya

    Enfermedad de Moyamoya

    Trastorno de la biogénesis peroxisomal

    Trastorno de la biogénesis peroxisomal

    carcinoma peritoneal

    Colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 1

    La suplementación de la proteína de la médula espinal retrasa la...

    Síndrome de Hughes-Stovin

    Síndrome de Hughes-Stovin

    sindrome cushing

    Hiperplasia suprarrenal macronodular ACTH-independiente

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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