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Inicio Enfermedades raras Página 210

Enfermedades raras

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  • Melanoma metastásico
  • Mielofibrosis
  • Niemann Pick tipo C
  • Síndrome de Cushing
  • Síndrome de Huntington
  • Tirosinemia tipo 1

    Estamos construyendo un listado de todas las enfermedades raras que se conocen hasta la fecha. Los datos los tomamos de Orpha.net, el referente más importante para la comunidad internacional de enfermedades raras.
    Mientras terminamos de contruir esta página con toda la funcionalidad antes descrita, por favor hojea los registros de las enfermedades que ya hemos agregado a FEMEXER.

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    Enfermedades raras

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    Enfermedades raras

    Síndrome de X frágil

    Síndrome de Rabson-Mendenhall
    Enfermedades raras

    Síndrome de Rabson-Mendenhall

    genoma
    Enfermedades raras

    Linfedema congénito primario

    Necrosis estriatal bilateral infantil esporádica
    Enfermedades raras

    Necrosis estriatal bilateral infantil esporádica

    beta globina
    Enfermedades raras

    Enfermedad adrenocortical nodular pigmentada primaria

    parasito
    Enfermedades raras

    Balantidiasis

    enzima

    Sacaropinuria

    glandula tiroides

    Hipotiroidismo debido a factores de transcripción deficientes implicados en el desarrollo...

    sindrome kbg

    Síndrome KBG

    ProMIS Neurosciences, esclerosis lateral amiotrófica, anticuerpos

    Síndrome orofaciodigital tipo 5

    Epidermólisis ampollosa distrófica recesiva generalizada otra

    sindrome IgE

    Síndrome de hiper-IgE autosómico recesivo

    Síndrome de Wells

    Síndrome de Wells

    Síndrome de Langer-Giedion

    Síndrome de Langer-Giedion

    trastorno neurometabólico

    Déficit de piruvato carboxilasa

    vasos sanguineos

    Vitreorretinopatía exudativa familiar

    Deficiencia de isobutiril-CoA-deshidrogenasa

    Deficiencia de isobutiril-CoA-deshidrogenasa

    sindrome mielodisplasico

    Alfa-talasemia – síndrome mielodisplásico

    Nueva terapia génica de atrofia muscular espinal para tener programas de acceso

    Nueva terapia génica de atrofia muscular espinal para tener programas de...

    beta globina

    Síndrome de microdeleción 5q14.3

    feto

    Glabela prominente – microcefalia – hipogenitalismo

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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