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Inicio Enfermedades raras Página 64

Enfermedades raras

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  • Síndrome de Cushing
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    Estamos construyendo un listado de todas las enfermedades raras que se conocen hasta la fecha. Los datos los tomamos de Orpha.net, el referente más importante para la comunidad internacional de enfermedades raras.
    Mientras terminamos de contruir esta página con toda la funcionalidad antes descrita, por favor hojea los registros de las enfermedades que ya hemos agregado a FEMEXER.

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    Enfermedades raras

    Coloboma – fisura labiopalatina – déficit intelectual

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    Enfermedades raras

    Dismorfia facial – macrocefalia – miopía – malformación de Dandy-Walker

    enfermedad renal
    Enfermedades raras

    Hipomagnesemia familiar primaria con hipercalciuria y nefrocalcinosis con afectación ocular grave

    Síndrome de Wells
    Enfermedades raras

    Síndrome de Wells

    Acidemia metilmalónica sensible a la vitamina B12
    Enfermedades raras

    Acidemia metilmalónica sensible a la vitamina B12

    Trastorno cerebeloparenquimatoso autosómico recesivo 3
    Enfermedades raras

    Trastorno cerebeloparenquimatoso autosómico recesivo 3

    Frontorrinia
    Enfermedades raras

    Frontorrinia

    poliposis

    Poliposis gastrointestinal juvenil

    Facomatosis pigmento-querátótica

    Diabetes mellitus neonatal transitoria

    Hiperaldosteronismo familiar tipo II

    Hiperaldosteronismo familiar tipo II

    Narcolepsia tipo 1, neurofisiología

    Narcolepsia sin cataplexia

    gato

    Enfermedad del arañazo de gato

    Síndrome de discapacidad intelectual-estatura baja-sobrepeso ligado al X

    Síndrome de discapacidad intelectual-estatura baja-sobrepeso ligado al X

    Síndrome FRAXF

    Síndrome FRAXF

    enfermedades-metabolicas-e

    Enfermedad de Gaucher tipo 2

    Brachydactyly type A7

    celulas

    Enfermedad hepática veno-oclusiva – inmunodeficiencia

    anomalia cromosomica

    Hidrocefalia – obesidad – hipogonadismo

    Epidermólisis ampollosa juntural tipo no-Herlitz localizada

    Epidermólisis ampollosa juntural tipo no-Herlitz localizada

    Estomatocitosis hereditaria deshidratada

    Estomatocitosis hereditaria deshidratada

    Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II

    Deficiencia de carnitina palmitoiltransferasa II

    Las células madre del pelo tienen el potencial de reparar las neuronas dañadas

    Las células madre del pelo tienen el potencial de reparar las...

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