En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La FDA otorga prioridad a la revisión de lo que podría ser la primera terapia para la esofagitis eosinofílica

La FDA concede designación RMAT a AT132 para pacientes con miopatía miotubular ligada al cromosoma X.

Crearán el centro mexicano para clasificar enfermedades

Este innovador dispositivo permite a personas con parálisis profunda poder comunicarse

Investigador discapacitado pide un mejor apoyo para el profesorado

El extraño síndrome detectado en Nayarit

Alteración genética causa 80% de enfermedades raras

Presentan en Argentina un fármaco biológico que evita la quimioterapia en...

Scribe Therapeutics y Biogen exploran terapias relacionadas con CRISPR para la...

La FDA aprueba la terapia de combinación para la fibrosis quística

Presentan iniciativa para el Día Estatal de Enfermedades Raras

Leo Pharma se introduce en las enfermedades raras de la mano...

Los ‘ojos’ de un ordenador buscan tratamientos contra las enfermedades olvidadas

7 Enfermedades que pueden causar hipertensión pulmonar

Nuevo acuerdo para probar el tratamiento del síndrome de Cushing

Aprende con la doctora Santos: Día Mundial de la hemofilia

Enfermo de ELA comparte en televisión los motivos de su suicidio...

El INAI, enfermedades “raras” y medicamentos “huérfanos”

Uno de cada mil pacientes con enfermedad rara: UASLP

Dent, la «rara» enfermedad renal que solo afecta a hombres

Una mirada al progreso en la atención médica y una mirada...

Científicos argentinos logran secuenciar el genoma completo del nuevo coronavirus SARS-COV-2