En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

FDA aprueba BOTOX® para pacientes pediátricos con espasticidad en extremidades superiores

AAV8-TNAP-D10 podría ser un tratamiento eficaz para la hipofosfatasia

La combinación de terapia con células CAR-T se muestra prometedora en la leucemia recidivante / refractaria

«Las técnicas de secuenciación del genoma de las células malignas están teniendo un desarrollo espectacularmente rápido»

Una “enfermedad moderna” que infecta el cerebro y la sangre se propaga por California

Medicamento cubano es usado en China contra la neumonía de Wuhan

Células cerebrales en forma de estrella, objetivo farmacológicos para la enfermedad de Huntington

Demuestran la eficacia de la vacuna contra la meningitis B en...

Redes sociales y la salud

Experiencia «milagrosa» de esclerosis múltiple con ensayos experimentales de drogas

Spark ya tiene precio para su terapia génica para la ceguera...

Takeda compra derechos globales a Soticlestat para trastornos epilépticos raros

Enfermedad de Batten toma dos niños en la misma familia

La increíble historia de las inmortales células HeLa (Parte 2)

Enfermedades raras, de alta incidencia en Chiapas

La terapia génica experimental para la anemia de Fanconi gana el...

Descubriendo el ADN

Tratamiento de deficiencia de alfa-1 antitripsina recibe designación de medicamento huérfano

Tirosinemia en adolescentes

La microglía y TREM2 en el centro de la enfermedad de...

Premio Nobel de Medicina para descubridores de sensor oxígeno esencial para...

La vacuna de Pfizer y BioNTech para covid-19 muestra datos positivos...