Descubren dos mutaciones genéticas causantes de la acromatopsia

¿Una cura para la acromatopsia? Un equipo de científicos de la Universidad del Temple en Filadelfia, Pensilvania y la Universidad de Pensilvania (EE.UU.) ha descubierto dos mutaciones genéticas que pueden ser la causa de una rara forma de daltonismo conocida como acromatopsia (o monocromatismo), en la que los pacientes de esta enfermedad rara, congénitay no progresiva, padecen una anomalía de la visión por la que solo perciben los colores blanco, negro, gris y todas sus tonalidades y tienen gran sensibilidad a la luz.

En la actualidad no existe cura para esta enfermedad rara, por lo que los tratamientos actuales solo sirven para controlar en cierto modo la enfermedad mediante el uso de lentillas que reducen la sensibilidad a la luz y mejoran el funcionamiento visual.

Artículos relacionados: enfermedades raras,enfermedad congénita,investigación,salud


Fuente: http://www.muyinteresante.es/salud/articulo/descubren-dos-mutaciones-geneticas-causantes-de-la-acromatopsia-571444035486

Webmaster

Ego sum in porta limine.

A %d blogueros les gusta esto: