Conferencia de prensa sobre el foro legislativo

Proyecto Pide un Deseo México, iap (PPuDMiap) y Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)
Proyecto Pide un Deseo México, iap (PPuDMiap) y Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)

Los detalles están aún por definirse. Por favor, sea paciente.

Visite la página de RareDiseaseDay.org dedicada a este evento: http://www.rarediseaseday.org/event/mexico/114/

Podrá ver las escenas más importantes de la conferencia de prensa en nuestro canal de YouTube o, en el mero momento, vía Internet en Google Hangouts y UStream. ¡Esté pendiente!

Después del foro legislativo “Rostros de las Enfermedades Raras”, se ofrecerá una conferencia de prensa para los medios de comunicación.

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