Solicitud de IND para un medicamento experimental para la deficiencia de PGM1 aceptado

Este fármaco experimental está en desarrollo como tratamiento para la deficiencia de fosfoglucomutasa 1 (PGM1). Cerecor está comprometido con el desarrollo de terapias para enfermedades pediátricas y neurológicas raras.

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Pharnext anuncia resultados de ensayos preclínicos que afectan el inicio de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 1A

La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT), comúnmente llamada neuropatía sensorial y motora hereditaria, generalmente se transmite de padres a hijos con un 50% de probabilidad de que el niño herede la enfermedad.

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