día nacional de las enfermedades raras – FEMEXER

DiMER Empoderamiento de pacientes Trabajo con asociaciones de pacientes

¡Gracias, amigos y aliados de FEMEXER!

6 marzo 201812 julio 2018 Celita Palacios 2018, acceso al tratamiento, asociaciones de pacientes, círculo virtuoso, derecho a la salud, día de las enfermedades raras, día nacional de las enfermedades raras, dimer, enfermedades poco frecuentes, enfermedades raras, femexer, medicamentos huérfanos

Muchas gracias a todos los que hicieron posible que el Día de las Enfermedades Raras 2018 —y todas las actividades

Leer más

Comunicados DiMER FEMEXER Trabajo con asociaciones de pacientes Trabajo con funcionarios e instituciones públicas

Día de las Enfermedades Raras 2018

1 marzo 201812 julio 2018 Celita Palacios 2018, acceso al tratamiento, círculo virtuoso, derecho a la salud, día de las enfermedades raras, día nacional de las enfermedades raras, dimer, dimer 2018, enfermedades poco frecuentes, enfermedades raras, femexer, medicamentos huérfanos

¡Otra vez éxito en COFEPRIS! Fuimos coorganizadores con las autoridades de COFEPRIS para llevar a cabo la celebración del Día

Leer más

senado-mexicano-legislatura-LXIII-con-dip-Alejandra-Reynoso-aprobado-Dia-Nacional-Enfermedades-Raras_20180228

Comunicados Empoderamiento de pacientes FEMEXER Trabajo con funcionarios e instituciones públicas Trabajo con legisladores

Se ha aprobado el Día Nacional de Enfermedades Raras en México

1 marzo 201812 julio 2018 Celita Palacios día de las enfermedades raras, día mundial de las enfermedades raras, día nacional de las enfermedades raras, dimer 2018, diputada alejandra noemí reynoso sánchez

En breve este dictamen será convertido en decreto por el Ejecutivo federal y se publicará en el Diario Oficial de

Leer más

Diagnósticos genéticos, trasplantes de médula y leucemia
El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 4 de octubre de 2018, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, abordó los diagnósticos genéticos, el trasplantes de médula y la leucemia. En el programa participaron María José Calasanz, directora del Laboratorio de diagnóstico de CIMA – Clínica Universitaria de Navarra; Juan Cruz Cigudosa, director científico de […]
Escuela de Formación CREER-FEDER y Fundación FEDER
El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 27 de septiembre de 2018, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, abordó la escuela de formación CREER-FEDER y la Fundación FEDER. En el programa participaron Begoña Ruíz, del CREER; Isabel Motero, de FEDER; y Jordi Cruz, de la Fundación FEDER.