El tumor neuroendocrino pancreático (pNET), describe un grupo de tumores endocrinos que se originan en el páncreas y que, por lo general, su comportamiento es poco agresivo, aunque pueden resultar potencialmente malignos.
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El somatostatinoma (SSoma) es un tumor pancreático neuroendocrino extremadamente raro o un tumor endocrino del duodeno (consulte estos términos) que se origina en el páncreas (50%) o en el tracto gastrointestinal (50%).
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Este trastorno se caracteriza por atrofia muscular, ataxia, retinitis pigmentosa, y diabetes mellitus.
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El síndrome de Stimmler se caracteriza por la asociación de microcefalia, bajo peso al nacer y déficit intelectual severo con enanismo, dientes pequeños y diabetes mellitus.
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Este síndrome se caracteriza por hipogonadismo hipergonadotrópico, déficit intelectual, diabetes mellitus y anomalías esqueléticas congénitas en la columna cervical y las costillas superiores.
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Sinónimos: Infección prenatal por enterovirus Prevalencia: Desconocido Herencia: No aplicable Edad de inicio o aparición: Cualquier edad Resumen Los
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