Síndrome del intestino corto

El síndrome del intestino corto es un fallo intestinal ya sea debido a un defecto congénito, a un infarto intestinal o una resección quirúrgica extensiva intestinal, que da lugar a un intestino funcional pequeño de menos de 200 cm de longitud y que se caracteriza por diarrea, malabsorción de nutrientes, dilatación intestinal y dismovilidad.

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PPoma

El PPoma es un tipo de tumor endocrino pancreático (consulte este término) que hipersecreta el polipéptido pancreático (PP) pero no produce un síndrome de hipersecreción (es no funcionante) y en su lugar se presenta sólo con síntomas no específicos tales como pérdida de peso, dolor abdominal, ictericia, diarrea y/o una masa abdominal, resultando, por consiguiente, en un diagnóstico tardío.

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Enfermedad de cadenas pesadas alfa

La enfermedad de cadenas pesadas alfa (ECP alfa) es un tipo de ECP (consulte este término) caracterizada por la producción de cadenas pesadas alfa monoclonales incompletas sin cadenas ligeras asociadas. La ECP alfa se considera un subtipo de enfermedad inmunoproliferativa del intestino delgado (EIPID; consulte este término). La presentación clínica incluye diarrea crónica con evidencia de malabsorción.

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Triquinelosis

La triquinosis es una parasitosis cosmopolita causada por un gusano nematodo, la Trichinella spiralis. La infección se produce por comer carne cruda o poco cocinada, generalmente cerdo, aunque las últimas epidemias en Francia fueron por carne de caballo. Tras una fase inicial con fiebre, diarrea y dolor abdominal, aparece edema facial y mialgias, pero el cuadro cura espontáneamente en unas pocas semanas.

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PMM2-CDG

El trastorno congénito de la glicosilación tipo 1a (CDG-Ia) es la forma más frecuente del síndrome CDG (consulte este término) y se caracteriza por una alta variabilidad de sus manifestaciones clínicas, que pueden incluir problemas de alimentación, vómitos y diarrea, con retraso en el desarrollo en infantes, y encefalopatía grave con hipotonía axial, movimiento anormal de los ojos, retraso psicomotor marcado, neuropatía periférica, hipoplasia cerebelosa, episodios parecidos a la apoplejía, y retinosis pigmentaria en la infancia o en la edad adulta.

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