¡Gracias, amigos y aliados de FEMEXER!

Muchas gracias a todos los que hicieron posible que el Día de las Enfermedades Raras 2018 —y todas las actividades

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El 40% de los nuevos medicamentos son para enfermedades poco frecuentes

La tendencia, que se cumple tanto en Europa como en EE.UU., se explica por el esfuerzo global en materia de I+D dirigido a investigar y desarrollar tratamientos para aquellas enfermedades cuyos pacientes aún no disponen de alternativas terapéuticas adecuadas.

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Día de las Enfermedades Raras 2018

¡Otra vez éxito en COFEPRIS! Fuimos coorganizadores con las autoridades de COFEPRIS para llevar a cabo la celebración del Día

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Mensaje del Proyecto Pide un Deseo México a FEMEXER

Febrero es el mes en que los trabajos a favor de nuestros pacientes se intensifican para darles visibilidad y crearles

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Mensaje de Alianza de Familias con VHL a FEMEXER

Febrero es el mes en que los trabajos a favor de nuestros pacientes se intensifican para darles visibilidad y crearles

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Mensaje de Amigos Metabólicos a FEMEXER

Febrero es el mes en que los trabajos a favor de nuestros pacientes se intensifican para darles visibilidad y crearles

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Mensaje de Fundación GIST México a FEMEXER

Febrero es el mes en que los trabajos a favor de nuestros pacientes se intensifican para darles visibilidad y crearles

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Mensaje del Centro Guillain-Barré México A.C. a FEMEXER

Febrero es el mes en que los trabajos a favor de nuestros pacientes se intensifican para darles visibilidad y crearles

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¿Aprueba España en materia política sobre enfermedades raras respecto a Europa?

La Conferencia EUROPLAN es una herramienta que busca profundizar en el estado de situación de nuestro país respecto a las recomendaciones europeas sobre el abordaje sociosanitario de las enfermedades raras.

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Curso online multidisciplinar “Enfermedades raras: revisión integral”

El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 19 de octubre de 2017, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, abordó el curso online multidisciplinar “Enfermedades raras: revisión integral”. Para mayor información ver: www.pupilum.com/curso-online-de-enfermedades-raras-ficha.

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Nuevas pruebas de sangre basadas en genes identifican más cánceres de piel

Los nuevos análisis de sangre, que tardan sólo 48 horas, se desarrollaron conjuntamente con Bio-Rad Laboratories, en Hercules, California, Estados Unidos.

Los nuevos análisis de sangre, que tardan sólo 48 horas, se desarrollaron conjuntamente con Bio-Rad Laboratories, en Hercules, California, Estados Unidos.

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Contenidos virtuales para la rehabilitación de pacientes con daño cerebral

A causa de su discapacidad, los afectados con DCA son incapaces de realizar de manera independiente actividades del día a día como ducharse, vestirse, comer, conducir, ordenar la casa, cocina y utilizar el sanitario.

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Conexión entre un polimorfismo genético relacionado con el tono pelirrojo y el Párkinson

Los investigadores detectaron que MC1R se expresa en las neuronas dopaminérgicas del mesencéfalo, células que producen neuromelanina y constituyen el principal tipo celular afectado en la enfermedad de Párkinson.

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Deficiencia hereditaria de ACOX2: un nuevo defecto genético en la síntesis de ácidos biliares

La elevación de los niveles de transaminasas en suero es un marcador muy utilizado en bioquímica clínica que indica la existencia de daño hepático, el cual puede ser causado por una gran variedad de patologías.

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Innovador método permite editar el genoma del parásito causante de la enfermedad de Chagas

En una investigación dada a conocer en la revista mBio en 2015, el grupo de la Unicamp demostró por primera vez que es posible usar el sistema CRISPR-Cas9 para bloquear genes del T. cruzi.

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Carmen Espinós: “En la Ciencia hay muchas mujeres soldado y pocas generales.”

La investigación es una carrera de fondo, los hallazgos son lentos y costosos, pero aumentar el conocimiento sobre cada enfermedad es imprescindible para poder hallar un tratamiento o una cura.

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