El tratamiento experimental podría ser un avance potencial para la psoriasis pustulosa generalizada

Según una historia de dubainewstoday.blogspot.com, los datos de un ensayo clínico de Fase I sugieren que un fármaco experimental candidato de la compañía farmacéutica Boehringer Ingelheim podría mejorar sustancialmente la vida de los pacientes con psoriasis pustulosa generalizada.

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Un ensayo clínico ahora está probando una enzima novedosa, diseñada para pacientes con homocistinuria clásica

En un artículo reciente que apareció en BioPortfolio, Orphan Technologies anunció un ensayo clínico de Fase 1/2 que involucra a los primeros pacientes con homocistinuria clásica (HCU) que se tratarán con OT-58. Doce pacientes fueron inscritos a partir de enero de 2019.

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La Sociedad Nacional de Tumores Cerebrales otorga $ 750,000 para un ensayo clínico adaptativo para el glioblastoma

Según una historia de pm360online.com, la Sociedad Nacional de Tumores Cerebrales (NBTS, por sus siglas en inglés) recientemente otorgó $ 750,000 a la Coalición Global para la Investigación Adaptativa. Este dinero está destinado a desarrollar el primer ensayo clínico global adaptativo para el glioblastoma, un tipo raro y altamente agresivo de cáncer cerebral.

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CuATSM, el fármaco experimental para la esclerosis lateral amiotrófica que parece influir sobre el curso de la enfermedad

Los resultados de un ensayo clínico de fase I que incluyó a 32 pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), sugieren que el fármaco CuATSM podría enlentecer el avance de la enfermedad, aunque el diseño del estudio, que no incluyó grupo control, hace que los resultados deban tomarse con cautela.

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Nuevas actualizaciones de Translate Bio en Desarrollo de Medicamentos para la Fibrosis Quística y Deficiencia OTC

Translate Bio se dedica al desarrollo de una clase innovadora de medicamentos potencialmente innovadores para tratar enfermedades relacionadas con la disfunción de genes o proteínas.

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El pemigatinib muestra una eficacia prometedora como tratamiento de las neoplasias mieloides / linfoides

En los datos de un ensayo clínico de fase 2 presentado en la 60 Reunión y Exposición Anual de la ASH en San Diego, California, la terapia de investigación pemigatinib pareció ser efectiva y generalmente bien tolerada en pacientes con un tipo específico de neoplasma mieloide / linfoide (MLN).

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Nizar Bahlis, MD, resume los datos de seguimiento de la terapia combinada para el mieloma múltiple R / R

Después de 3 años de seguimiento, los datos del ensayo en fase 3 POLLUX que evaluó daratumumab más lenalidomida y dexametasona para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple recidivante / refractario se presentaron en la 60 Reunión Anual y Exposición de ASH en San Diego, California.

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Se lanzaron los primeros datos de la prueba para el tratamiento de la micosis potencial Fungoides

MiRagen Therapeutics, se dedica al desarrollo de terapias dirigidas por ARN. Los hallazgos indican que el medicamento tiene un perfil de seguridad aceptable y el potencial para mejorar la calidad de vida de los pacientes con esta enfermedad.

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La inscripción está completa para la prueba del tratamiento experimental del mieloma múltiple

La terapia con células CAR-T es un tipo de inmunoterapia en la que las células T, que son glóbulos blancos que desempeñan un papel en la destrucción de amenazas potenciales para el cuerpo, se extraen de un paciente con cáncer. Luego, estas células se modifican para que sean capaces de detectar y reconocer las células de un tumor como una amenaza.

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LEO Pharma Funds PellePharm Fase 3 de ensayo de un medicamento prometedor para el síndrome de Gorlin

El curso de tratamiento aprobado actual es la cirugía, que a menudo es regular. La condición dura la vida del paciente, y algunas tendrán hasta 30 cirugías por año a partir de la adolescencia.

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Astellas ingresa al mercado de cáncer de sangre de EE. UU. Con la aprobación de Xospata para AML

Steven Benner, jefe del área terapéutica global en oncología para Astellas, con sede en Japón, dijo que Xospata ofrece nuevas esperanzas para los pacientes con AML que tuvieron un camino poco claro debido a su mutación.

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