El complejo de esclerosis tuberosa (TSC, por sus siglas en inglés) es una condición rara que provoca la acumulación de tumores en la piel, los riñones, el cerebro y otros órganos. Aunque los tumores no son generalmente cancerosos, pueden causar una variedad de síntomas.
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Este año fueron incluidas sólo dos enfermedades en el catálogo del Seguro Popular.
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En el mundo hay alrededor de siete mil enfermedades raras, que además de la dificultad para tener un diagnóstico oportuno, pocas son reconocidas de forma oficial. José Carlos Toral.
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Everolimus es un inhibidor de mTOR que puede bloquear procesos involucrados en el crecimiento tumoral. Se ha demostrado que reduce los tumores cerebrales causados por el CET y también puede usarse para tratar la epilepsia asociada al CET.
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Alvarete, como le llaman en casa, enfermó a los 18 meses. Después de muchas pruebas, le diagnosticaron esta enfermedad rara e incurable
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Esta investigación sobre la epilepsia infantil se produjo después de que un niño diagnosticado con esclerosis tuberosa recibiera medicamentos para la epilepsia antes de desarrollar epilepsia.
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Novartis Oncology cuenta con una cartera de 23 medicamentos aprobados en las áreas de tumores sólidos, hematología y enfermedades raras.
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En el análisis, se identificaron 100 niños, 82 de los cuales fueron diagnosticados con CET en los primeros 4 meses de vida.
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En el siglo XXI debemos aspirar a realizar un diagnóstico genético de estos cuadros que, en muchas ocasiones, son diversos y raros, para abrir la puerta a nuevos tratamientos.
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par de trastornos graves y severos de epilepsia de inicio en la infancia.
La NDA se presentó a fines de octubre. La fecha de la meta de la Ley de Cuotas de los Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA) para completar la revisión de la FDA de Epidiolex NDA es el 27 de junio de 2018.
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La Asociación Mexicana de Esclerosis Tuberosa (AMET) nos ha compartido las actividades que tendrán durante el 15-16 de mayo de
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Sinónimos: – Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: – Edad de inicio o aparición: Variable Resumen Los síndromes familiares
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