La CLL es la leucemia crónica más común en adultos, con casi 21,000 casos nuevos que se diagnostican cada año en los Estados Unidos. El cáncer es el resultado de que la médula ósea produce demasiados linfocitos, un tipo de glóbulo blanco.
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Todas eran pacientes del hospital para niños Johns Hopkins en Petersburg, Florida.
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Con tasas de remisión de alrededor del 98% y una tasa de supervivencia del 90% a los 5 años, los niños con ALL se benefician hoy de los avances en el tratamiento.
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“Estamos entusiasmados de que la FDA haya reconocido la necesidad de desarrollar nuevos agentes terapéuticos dirigidos como OBI-3424 en la lucha contra la ALL”.
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El proceso es complejo y costoso, pero es esperanzador para las personas con leucemia que han agotado todas las demás opciones de tratamiento.
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“Novartis continuará construyendo una infraestructura global para proporcionar terapias CAR de células T allí donde antes no existían, continuando firmes en nuestro objetivo global de transformar el tratamiento contra el cáncer”.
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Las células que se cuelan en el sistema nervioso central evaden la barrera hematoencefálica.
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Debido a que Kymriah y Yescarta son medicamentos de terapia avanzada, fueron evaluados por el CHMP y CAT, el comité de expertos de la Agencia para medicamentos basados ??en células, genes o tejidos que es responsable de la evaluación de estos productos.
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La decisión se ha basado en los datos de supervivencia global del estudio TOWER de fase 3 en pacientes adultos con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de precursores B con cromosoma Filadelfia negativo y con enfermedad en situación refractaria o en recaída.
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LBS-007, una terapia dirigida para el tratamiento de la LLA y de otros cánceres hematológicos, también ha demostrado ser efectiva para combatir tumores sólidos.
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El laboratorio de María Domínguez, del Instituto de Neurociencias de Alicante UMH-CSIC, ha logrado mostrar por primera vez que un factor importante en el desarrollo de este tumor pediátrico es la inflamación.
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Dentro del grupo de leucemias, la leucemia linfoblástica aguda es el subtipo más habitual en niños menores de 15 años.
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El CAR-T, que en la actualidad sólo está disponible para uso comercial en Estados Unidos, es capaz de eliminar la leucemia linfoblástica en un 85% de pacientes.
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El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 23 de marzo de 2017, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, ha
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A día de hoy, el ensayo clínico cuenta con la participación de 8 pacientes y, en las próximas semanas, se incluirán dos más, hasta llegar a los diez.
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