pelo – FEMEXER

Hipotricosis simple del cuero cabelludo

23 julio 2015 Yanin Peña cuero cabelludo, pelo, piel, uñas

Sinónimos: Hipotricosis simple del cuero cabelludo hereditaria Prevalencia: Desconocido Herencia: Autosómico dominante Edad de inicio o aparición: Infancia Resumen

Susceptibilidad mendeliana a enfermedades micobacterianas por deficiencia completa del ISG15

Enfermedades raras

Hipertricosis lanuginosa adquirida

10 julio 2015 Yanin Peña cabello, diarrea, hipertricosis lanuginosa, pelo

Sinónimos: – Prevalencia: <1 / 1 000 000 Herencia: No aplicable Edad de inicio o aparición: La edad adulta

Enfermedades raras

Queratodermia palmoplantar autosómica dominante y alopecia congénita

7 julio 2015 Yanin Peña cuero cabelludo, pelo, piel, trastorno genético

Sinónimos: Hiperqueratosis palmoplantar autosómica dominante y alopecia congénita PPK-CA tipo Stevanovic Queratodermia palmoplantar y alopecia congénita tipo Stevanovic Prevalencia: <1

Enfermedades raras

Anomalías del cabello – fotosensibilidad – discapacidad intelectual

10 marzo 20141 noviembre 2017 Yanin Peña cejas, pelo, pestañas, síndrome

Sinónimos: – Prevalencia: <1 / 1 000 000 Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Neonatal / infancia

Enfermedades raras

Alopecia universal

19 febrero 201419 febrero 2014 Yanin Peña alopecia universal, folículo, pelo

Sinónimos: – Prevalencia: 1-5 / 10 000 Herencia: – Edad de inicio o aparición: – Resumen: La alopecia universal

Enfermedades raras

Alopecia total

19 febrero 201419 febrero 2014 Yanin Peña alopecia total, folículo, pelo

Sinónimos: – Prevalencia: 1-5 / 10 000 Herencia: – Edad de inicio o aparición: Variable Resumen: La alopecia total

Enfermedades raras

Alopecia frontal fibrosante

19 febrero 2014 Yanin Peña alopecia frontal, cuero cabelludo, pelo

Sinónimos: FFA Prevalencia: Desconocido Herencia: – Edad de inicio o aparición: La edad adulta Resumen: La alopecia frontal fibrosante

Enfermedades raras

Albinismo oculocutáneo tipo 1A

14 febrero 2014 Yanin Peña albinismo oculocutáneo 1A, iris translúcido, pelo, piel

Sinónimos: Albinismo oculocutáneo tirosina-negativo OCA1A Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Neonatal /

Enfermedades raras

Albinismo oculocutáneo tipo 7

14 febrero 2014 Yanin Peña albinismo oculocutáneo 7, pelo, piel, transiluminación

Sinónimos: OCA7 Prevalencia: <1 / 1 000 000 Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: – Resumen: El

Enfermedades raras

Albinismo oculocutáneo tipo 4

14 febrero 2014 Yanin Peña albinismo oculocutáneo 4, hipopigmentación, pelo, piel

Sinónimos: OCA-4 Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Neonatal / infancia Resumen:

Enfermedades raras

Albinismo oculocutáneo tipo 1B

13 febrero 201413 febrero 2014 Yanin Peña albinismo oculocutáneo 1B, pelo, piel, pigmentación

Sinónimos: Albinismo oculocutáneo amarillo Albinismo oculocutáneo platino Albinismo oculocutáneo tipo Amisch OCA1B Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: Autosómico recesivo