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Análisis descriptivo del electroencefalograma en el síndrome de Angelman

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¿Está la terapia de eliminación génica del síndrome de Angelman en el horizonte?

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La FDA designa medicamento huérfano a NSI-189 para tratamiento del síndrome de Angelman

Con su código el Síndrome de Angelman más fácil de investigar y monitorear

Exigen que la Seguridad Social cubra a los pacientes con síndrome de Angelman

‘Una enfermedad puede ser rara, la esperanza nunca debería ser’

La FDA comienza a aceptar nuevos puntos finales y datos en ensayos clínicos

GeneTx Biotherapeutics buscará un tratamiento para combatir el síndrome de Angelman

Padres turolenses dan a conocer el síndrome de Angelman que tiene su hija

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«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.