Takeda y Ovid proporcionan actualización sobre el programa de desarrollo clínico para fármaco antiepiléptico en investigación

Estos tres ensayos se suman a un ensayo clínico en fase 1b / 2a en curso y totalmente enrolado para pacientes adultos con DEE. Se espera que los datos principales de este estudio estén disponibles en el cuarto trimestre de 2018.

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Ensayo fase 3 que evalúa a ZX008 para síndrome de Dravet cumple el criterio principal de valoración

“Si se aprueba, ZX008 tiene el potencial de ser un tratamiento transformador para el síndrome de Dravet, una forma rara y grave de epilepsia con pocas opciones de tratamiento disponibles”.

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La FDA aprueba el cannabidiol para el síndrome de Lennox-Gastaut y el síndrome de Dravet

“Las convulsiones difíciles de controlar que los pacientes con síndrome de Dravet y síndrome de Lennox-Gastaut experimentan tienen un profundo impacto en la calidad de vida de estos pacientes”.

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La FDA acepta una nueva aplicación de fármacos para el tratamiento de los síndromes de Lennox-Gastaut y Dravet

par de trastornos graves y severos de epilepsia de inicio en la infancia.

La NDA se presentó a fines de octubre. La fecha de la meta de la Ley de Cuotas de los Usuarios de Medicamentos Recetados (PDUFA) para completar la revisión de la FDA de Epidiolex NDA es el 27 de junio de 2018.

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La Fundación Inocente, Inocente selecciona un proyecto de investigación del CIMA sobre el síndrome de Dravet

En su última edición la Fundación Inocente, Inocente ha entregado 10 ayudas a proyectos de investigación de enfermedades raras que afectan a la infancia en nuestro país.

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