síndrome de dravet | FEMEXER

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El programa de pruebas genéticas redujo edad de diagnóstico molecular en niños

TANGO de Stoke aumenta la proteína dravet en cerebros de ratones

Fintepla no cambió el crecimiento en niños con Dravet

Terapia cetogénica: una alternativa valiosa para tratar el síndrome de Dravet

El Comité de Medicamentos de Uso Humano favorece a Fintepla como tratamiento adicional de...

La fundación del síndrome de Dravet se prepara para el «Día de Dravet» en...

Estudio: Lorcaserina como tratamiento para el síndrome de Dravet

Fintepla reduce la frecuencia de convulsiones en jóvenes con síndrome de Dravet

Soticlestat reduce significativamente la frecuencia de las convulsiones en los niños

Activación del gen SCN1A redujo convulsiones, mejoró comportamiento en ratones Dravet

Sistema de IA creado para acelerar diagnóstico epiléptico se prueba en el síndrome de...

Proyecto Precipita: «Terapia Celular para Epilepsias Infantiles (Fase 2)»

Impulsan un estudio sobre el confinamiento en personas con síndrome de Dravet

Datos de prueba inicial parecen prometedores para posible tratamiento de epilepsias raras

El CHMP emite dictamen positivo para GW Pharmaceuticals

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#FEMEXEResiliente DimER2021. 28 de febrero. Día de las Enfermedades Raras

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«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.