Un grupo de investigadores ha diseñado unas vesículas lipídicas con la finalidad de utilizarlas en terapias génicas para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central.
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El meningioma familiar múltiple es una neoplasia benigna, poco frecuente, del sistema nervioso central caracterizada por el desarrollo de meningiomas múltiples o raramente solitarios en dos o más familiares consanguíneos, sin ninguna otra manifestación sindrómica aparente.
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Es una de las pocas personas del mundo con este mal hereditario. Está medicado y sigue una dieta estricta.
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Actualmente, la EM no tiene cura y puede aparecer a cualquier edad, aunque suele comenzar entre los 20 y los 40 años.
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El retraso medio en el diagnóstico y tratamiento de la esclerosis múltiple es de entre uno y dos años.
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De conformidad con los términos del acuerdo, Principia otorgará a Sanofi la licencia exclusiva para desarrollar y comercializar PRN2246 a nivel mundial.
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El síndrome del nevus sebáceo lineal (SNSL) se caracteriza por la asociación de un nevus sebáceo extenso, normalmente localizado en la cara o cuero cabelludo, con un amplio espectro de anomalías que pueden afectar a todos los sistemas, incluido el sistema nervioso central (tumores cerebrales, hemimegalencefalia y dilatación de los ventrículos laterales).
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Sinónimos: Malabsorción congénita de folato Prevalencia: <1 / 1 000 000 Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia
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Sinónimos: – Prevalencia: 1-5 / 10 000 Herencia: Multigénico / multifactorial o No aplicable Edad de inicio o aparición: Infancia /
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Sinónimos: Neuromielitis óptica Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: Multigénico / multifactorial Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
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