Un nuevo estudio, depositado en el repositorio biorxiv y pendiente de ser revisado por expertos en la materia, acaba de realizar el análisis más extenso a nivel genómico hasta la fecha de las diferencias entre mujeres y hombres respecto al cáncer.
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Según una historia de bioengineer.org, durante mucho tiempo se ha sabido que las personas con el trastorno raro de distrofia muscular Duchenne tienen un mayor riesgo de desarrollar un cáncer raro llamado rabdomiosarcoma.
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La mielitis por radiación es una complicación neurológica poco frecuente de la radioterapia, caracterizada por el desarrollo de parestesias, y en los casos graves, parálisis progresiva que ocurre tras la irradiación de tumores en los que la médula espinal está incluida dentro del campo de radiación.
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El meningioma familiar múltiple es una neoplasia benigna, poco frecuente, del sistema nervioso central caracterizada por el desarrollo de meningiomas múltiples o raramente solitarios en dos o más familiares consanguíneos, sin ninguna otra manifestación sindrómica aparente.
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No es comparable un tumor neuroendocrino de páncreas con otro del tracto gastrointestinal, de pulmón, del timo o uno idiopático.
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Nerea y Sandra comparten sangre, una enfermedad extraña y la cicatriz que les dejó su ‘regalo’ a la ciencia.
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El síndrome de Li-Fraumeni (LFS) es una enfermedad rara autosómica dominante que afecta a pacientes jóvenes y que consiste en una predisposición a desarrollar un amplio rango de tumores.
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El queratoacantoma es un tumor epitelial benigno común de origen pilosebaceo. Los tumores están formados por células escamosas queratinizantes.
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El síndrome opsoclonus-mioclonus es una alteración neurológica adquirida en niños como resultado de la presencia de un neuroblastoma (síndrome paraneoplástico) o, más raramente, de una infección viral. La incidencia se estima en aproximadamente 0,2 casos nuevos por cada millón de habitantes por año.
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Sinónimos: – Prevalencia: Desconocido Herencia: Desconocido Edad de inicio o aparición: Cualquier edad Resumen El liposarcoma (LS), un tipo
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Sinónimos: HLRCC Leiomiomas cutáneos múltiples familiares Leiomiomas cutáneos múltiples hereditarios Leiomiomas cutáneos y uterinos múltiples Leiomiomatosis familiar con carcinoma renal
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Sinónimos: Cáncer de la vesícula biliar GBC Prevalencia: 1-5 / 10 000 Herencia: No aplicable Edad de inicio o aparición:
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Sinónimos: Feocromocitoma-paraganglioma asociado a SDHx Feocromocitoma-paraganglioma familiar Prevalencia: 1-9 / 1 000 000 Herencia: Autosómico dominante Edad de inicio o
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Sinónimos: CID por deficiencia de DOCK8 CID por déficit de DOCK8 Inmunodeficiencia combinada por deficiencia de DOCK8 Inmunodeficiencia combinada por
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