Webinario de la UNESCO para apoyar a los niños con enfermedades raras

El pasado 28 de noviembre de 2022, desde Ginebra, Suiza, la organización Enfermedades Raras Internacional (RDI, por sus siglas en inglés) promovió, ante la UNESCO (a través de su Oficina Internacional de Educación), un webinario para escuchar a diferentes expertos debatir sobre la mejora de la inclusión de los niños con enfermedades raras en las escuelas, a través de la transformación del currículo escolar.

En dicho webinario participó el Lic. Carlos David Peña Aragón, nuestro vocero internacional, pues además de sus funciones, él puede hablar con voz propia sobre las dificultades que su hermana y él mismo enfrentaron cuando eran niños.

Su participación fue muy destacada, también, porque fue el único representante de Latinoamérica en la mesa de los panelistas. (Agradecemos el apoyo de Takeda México, que nos permitió trabajar con RDI de manera remota).

En el siguiente enlace usted puede leer más información sobre los avances que RDI y todos sus aliados han alcanzado a lo largo de estos años de duro y esforzado trabajo: https://www.rarediseasesinternational.org/es/inclusion-y-derechos-humanos/.

20 de noviembre de 2022. UNESCO, Oficina Internacional de Educación. Webinario «Mejora de la inclusión escolar para niños con enfermedades raras a través de la transformación del currículo». Participó Carlos David Peña Aragón en este webinario.
El texto señala a los panelistas del webinario Zoom, entre los que se encuentra Carlos David Peña Aragón, nuestro vocero internacional.
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¡Gracias, Takeda!