Inicio Buscar
ipa - Resultados de la búsqueda
Si no está satisfecho de los resultados, por favor realice otra búsqueda.
El trasplante autólogo de médula ósea estabiliza la esclerosis múltiple y reduce la discapacidad
Los resultados del estudio MIST abren la posibilidad de tratamiento en la forma recidivante-remitente de la enfermedad.
El té verde podría mejorar las alteraciones de una enfermedad rara
Un compuesto presente en la planta aumenta los antioxidantes del organismo.
“En nuestro país la investigación en enfermedades raras es pionera”
"Con este proyecto, las enfermedades raras adquieren más visibilidad y, de este modo, podemos trasladar todo lo que estamos haciendo a los pacientes. Ellos tienen que ser protagonistas de sus procesos"
Alfa-sinucleína como nueva estrategia terapéutica para la Enfermedad de Parkinson
La enfermedad de Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa crónica de origen desconocido que afecta aproximadamente a 10 millones de personas en el mundo.
El actor de “Harry Potter” sufre desorden mental
En sus casos más severos impide a las personas subir y bajar escaleras.
La FDA dio designación de medicamento huérfano a tratamiento de investigación para ...
La fibrosis quística tiene un gran impacto en la vida, y muchos pacientes mueren entre los 40 y los 50 años.
Galinpepimut-S seguro y eficaz en el mieloma múltiple
El novedoso inmunitario directo dirigido a genes WT1 se evaluó como terapia de consolidación para estimular potencialmente una respuesta inmune altamente específica contra WT1 para prevenir o retrasar la progresión del mieloma.
Evobrutinib reduce las lesiones captadoras de gadolinio en la esclerosis múltiple
Los datos preliminares de un ensayo de fase IIa sugieren beneficio del fármaco en todos los estadios de la monitorización.
La FDA otorga designación de medicamento huérfano a CLR 131 para ...
En niños menores de 5 años, los neuroblastomas pueden desarrollarse en cualquier parte donde exista un grupo existente de células nerviosas o neuroblastos.
Nintedanib obtiene designación de vía rápida para el tratamiento de la esclerosis sistémica
El estudio pivotal es doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y completamente inscripto, incluidos más de 520 pacientes de 32 países.
La medicina que viene: usar genes como material terapéutico
«Estamos en un buen momento de la terapia génica porque estamos viendo resultados impresionantes en humanos».
La FDA comienza a aceptar nuevos puntos finales y datos en ensayos clínicos
La FDA está ayudando a financiar estudios para la ataxia de Friedrich, la sarcoidosis, la anemia de células falciformes, la distrofia muscular y el síndrome de Angelman.
El síndrome X frágil obtiene la designación de vía rápida de la FDA
Gaboxadol, un agonista selectivo del receptor GABAA delta (δ), es el primer fármaco en investigación que se está desarrollando para atacar lo que se cree que es la causa subyacente del síndrome de X frágil.
Huntington en 13 puntos
El síndrome de Huntington afecta a entre 5-10 personas por cada 100000 habitantes actualmente. Esto es aproximadamente unas 750000 personas en todo el mundo.
Los pacientes con enfermedad de Huntington tienen menor probabilidad de desarrollar cáncer
La enfermedad de Huntington es una enfermedad genética y, a menudo, mortal. Causa el deterioro de la capacidad física y mental de uno.
