disartria | FEMEXER

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Deficiencia de piruvato carboxilasa tipo benigno

Ataxia espinocerebelosa tipo 31

Ataxia espinocerebelosa tipo 29

Ataxia espinocerebelosa tipo 34

Discinesia paroxística no cinesigénica

Ataxia con deficiencia de vitamina E

Síndrome de desequilibrio

Anemia hemolítica por deficiencia de glucosa fosfato isomerasa

Ataxia espinocerebelosa tipo 7

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Yo apoyo el Día de las Enfermedades Raras, 28 de febrero de 2022. #rarediseasesday rarediseaseday.org

Día de las Enfermedades Raras 2022

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Acciones concretas y positivas para las EE.RR en México anunciadas por el CSG

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«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
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David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.