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Reto superado: 7.500 kilómetros a favor de la investigación de las enfermedades raras

España financia en 2020 un 45% menos de medicamentos huérfanos que en 2019

La vacuna española podría empezar ensayos en humanos en primavera

Nuevo ensayo clínico en España para el tratamiento de la ataxia telangiectasia

Un informe de la SEFH identifica los nuevos medicamentos huérfanos no oncológicos

Novartis centra sus esfuerzos en la medicina de precisión y en la inmunooncología

Marcadores pronósticos del melanoma

Visita de la Federación Europea de HHT al Centro de Investigaciones Biológicas

Fisiopatología cardiovascular y metabólica de la obesidad

Efectos Biológicos de la Radiación

Acuerdo de gobierno PSOE-Podemos: Blindaje a la sanidad pública

Acción Terapéutica de los Cannabinoides – Oncología

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1.er Foro conmemorativo sobre el tamiz neonatal

Yo apoyo el Día de las Enfermedades Raras, 28 de febrero de 2022. #rarediseasesday rarediseaseday.org

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«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.