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Pseudohipertrofia muscular – hipotiroidismo

Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher, forma transitoria

Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher, forma connatal

Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher, forma clásica

Deficiencia de piruvato deshidrogenasa E1-alfa

Neuropatía sensitiva y autonómica hereditaria con sordera y retraso global

Miopatía nemalínica tipo Amish

Encefalopatía neonatal por glicina

Síndrome de microduplicación 15q11q13

Síndrome de microdeleción 20q13 paterna

Síndrome de microdeleción 14q11.2

Síndrome de microdeleción 2p21

Déficit de gamma aminobutírico ácido transaminasa

Déficit de deshidratasa

Déficit de acil CoA oxidasa peroxisomal

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David en la tribuna del salón Legisldaores de la Cámara de Diputados, Congreso de la Unión. CDMX, 22 de junio de 2022

1.er Foro conmemorativo sobre el tamiz neonatal

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«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.