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Tratamiento experimental para enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo III obtiene designación de huérfano...

AV-GBM-1 mejora la supervivencia en el glioblastoma

La FDA aprueba Ryplazim para hipoplasminogenemia

Etrasimod obtuvo el estatus de fármaco huérfano para esofagitis eosinofílica

Tratamiento experimental para distrofia muscular de Duchenne obtiene designación de enfermedad pediátrica rara

Airway Therapeutics anuncia aceptación de la FDA para segunda indicación de AT-100 en pacientes...

Nuevos datos disponibles en RP-L301 para la deficiencia de piruvato quinasa

AVR-RD-04 para la cistinosis recibió la designación de fármaco huérfano de la comisión europea

Patente australiana emitida para trehalosa (SLS-005) para trastornos neurodegenerativos

Solicitud de Nuevo Medicamento para tratamiento potencial de colestasis intrahepática familiar progresiva aprobada por...

Los datos del estudio apoyan la presentación de Ganaxolone para trastorno de deficiencia de...

ACN00177 designación de enfermedad pediátrica rara concedida para homocistinuria

Se reanuda ensayo clínico de fase 3 para esclerodermia sistémica con el reclutamiento de...

La FDA acepta NDA para un posible tratamiento de hipertensión arterial pulmonar

Estas dos compañías acaban de anunciar una asociación para desarrollar múltiples terapias génicas

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1.er Foro conmemorativo sobre el tamiz neonatal

Yo apoyo el Día de las Enfermedades Raras, 28 de febrero de 2022. #rarediseasesday rarediseaseday.org

Día de las Enfermedades Raras 2022

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«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.