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Lenguaje de niños y jóvenes con síndrome de deleción 22q11

Posible tratamiento para el síndrome de Rett

Neurología y Neuropediatría engloban casi el 50% de las enfermedades raras

Problemas del neurodesarrollo en bebés expuestos al Zika que se consideraron sanos al nacer

Nueva opción en la lucha contra el neuroblastoma

Dos nuevas vías de acceso de las hormonas tiroideas al cerebro fetal

«En Salamanca damos los diagnósticos genéticos más rápidos de enfermedades raras»

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1er Foro Nacional (México) Tamiz Neonatal Ampliado

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«No dejar a nadie detrás» es nuestro lema para la campaña 2021 «Resolution4Rare», impulsada por RDI

Finalmente la ONU aceptó la resolución a favor de las enfermedades raras

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«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.