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Terapia génica, ¿alternativa para combatir las enfermedades raras?

Atrofia muscular espinal: la terapia genética le da al bebé una segunda oportunidad

Iptacopan obtuvo designación de terapia innovadora para hemoglobinuria paroxística nocturna

Zolgensma muestra hitos prometedores para pacientes con atrofia muscular espinal tipo 1

Branaplam, designado fármaco huérfano para la enfermedad de Huntington

Novartis publica datos sobre Iptacopan, tratamiento para glomerulopatía C3

Novartis examina solicitudes de medicamento asciminib contra la leucemia mieloide crónica

La FDA autoriza dos medicamentos de Novartis, incluido el primero para la enfermedad de...

La FDA amplía revisión del medicamento ofatumumab de Novartis

La FDA aprueba el medicamento para la enfermedad de Cushing de Novartis

La FDA designa terapia avanzada a Kymriah para linfoma folicular

Novartis donará 130 millones de dosis de hidroxicloroquina y respalda varios ensayos

Novartis crea un fondo mundial de 20 millones de dólares contra el Covid-19

FDA y EMA aceptan la solicitud de registro de ofatumumab, un nuevo tratamiento dirigido...

Los primeros pacientes del Reino Unido reciben terapia génica Luxturna de Novartis para la...

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Últimos comunicados

Septem. Siete datos que no conocías sobre las enfermedades raras.

Septem, 7 datos que no conocías

David en la tribuna del salón Legisldaores de la Cámara de Diputados, Congreso de la Unión. CDMX, 22 de junio de 2022

1.er Foro conmemorativo sobre el tamiz neonatal

Loquaris

«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.