síndrome de vhl

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Andrés Elek y el síndrome de Aarskog-Scott

Loquaris

«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

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Palabra clave: síndrome de vhl

Alianza Mexicana de Familias con Von Hippel Lindau AC

Mensaje de Alianza de Familias con VHL a FEMEXER

Angélica Aragón nos habla del síndrome VHL

1er Encuentro de Familias con Von Hippel Lindau en México

Designado un nuevo medicamento huérfano para la enfermedad de Von Hippel-Lindau

Enfermedad de Von Hippel-Lindau

Proyecto Pide un Deseo México

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Plantón por nuestra salud

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