síndromes mielodisplásicos | FEMEXER

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Mutaciones de genTP53 empeoran la gravedad del cáncer de sangre

Nuevo tratamiento de inmunoterapia para LMA y SMD desarrollado por AdventHealth

Se han identificado los subtipos genéticos de los síndromes mielodisplásicos (MDS)

La FDA aprueba un nuevo tratamiento para la anemia relacionada con los síndromes mielodisplásicos

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¡Un nuevo ensayo de fase II para síndromes mielodisplásicos y leucemia mieloide aguda está...

Se encuentra un gen para activar los síndromes mielodisplásicos mortales

Ensayo clínico obtiene resultados prometedores en pacientes con síndromes mielodisplásicos

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Septem. Siete datos que no conocías sobre las enfermedades raras.

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David en la tribuna del salón Legisldaores de la Cámara de Diputados, Congreso de la Unión. CDMX, 22 de junio de 2022

1.er Foro conmemorativo sobre el tamiz neonatal

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«Te lo tengo que preguntar», edición MAMÁS 29 agosto 2020
¿Qué sabemos de lo que piensan, sienten, sufren, gozan, hacen... los cuidadores de pacientes, los hermanos que no tienen alguna enfermedad rara, las mamás que acogen y sustentan? ¿Qué dicen todos ellos? Pues ahora puedes saberlo porque FEMEXER ha iniciado un ejercicio nuevo: una serie de entrevistas que ponen el acento en el otro, no […]
El COVID-19 le roba atención médica a las EE. RR. 19 agosto 2020
No todo es COVID-19 en estos tiempos de coronavirus. Las enfermedades raras (EERR) también merecen y mucha atención médica, pues los pacientes son crónicos, con dolencias degenerativas y en su mayoría discapacitantes. No dejemos de lado a las personas más vulnerables. Nadie debe quedarse atrás.
David Peña nos comenta... 4 agosto 2020
Reflexiones del presidente de FEMEXER en torno a la comunidad de enfermedades raras.

FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.