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Inicio Enfermedades raras Página 218

Enfermedades raras

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  • Síndrome de Huntington
  • Tirosinemia tipo 1

    Estamos construyendo un listado de todas las enfermedades raras que se conocen hasta la fecha. Los datos los tomamos de Orpha.net, el referente más importante para la comunidad internacional de enfermedades raras.
    Mientras terminamos de contruir esta página con toda la funcionalidad antes descrita, por favor hojea los registros de las enfermedades que ya hemos agregado a FEMEXER.

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    Enfermedades raras

    Déficit de proteina trifuncional mitocondrial

    El nuevo proyecto de ley podría permitir un acceso más fácil a la tecnología de rehabilitación compleja para pacientes con enfermedades raras
    Atrofia muscular espinal

    El nuevo proyecto de ley podría permitir un acceso más fácil a la tecnología de rehabilitación compleja para pacientes con enfermedades raras.

    Ependimoblastoma
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    Síndrome de Felty
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    Síndrome de Felty

    Síndrome de Kasabach-Merritt
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    Síndrome de Kasabach-Merritt

    Deficiencia intelectual - calvicie - luxación de rótula - acromicria

    Deficiencia intelectual – calvicie – luxación de rótula – acromicria

    botulismo por herida

    Botulismo por herida

    Inmunodeficiencia combinada por déficit de STIM1

    Síndrome de Coats plus

    Osteopetrosis con displasia neuroaxonal, forma infantil

    Síndrome de microduplicación Xp11.22-p11.23

    Síndrome de microduplicación Xp11.22-p11.23

    Deficiencia familiar aislada de glucocorticoides

    Deficiencia familiar aislada de glucocorticoides

    trastorno neurologico

    Holoprosencefalia semilobar

    intestinos

    Déficit congénito de lactasa

    Acidosis tubular renal, proteína defectuosa

    Acidosis tubular renal proximal

    Hiperplasia suprarrenal macronodular debida al síndrome de Cushing

    Hiperplasia suprarrenal macronodular debida al síndrome de Cushing

    sindrome mielodisplasico

    Alfa-talasemia – síndrome mielodisplásico

    Fibrocondrogenesis

    Síndrome hemidistonia-hemiatrofia

    Síndrome hemidistonia-hemiatrofia

    piruvato de quinasa

    Anemia hemolítica por déficit de piruvato quinasa de los glóbulos rojos

    Síndrome de disostosis mandibulofacial – microcefalia

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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