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Inicio Enfermedades raras Página 23

Enfermedades raras

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  • Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
  • Esclerosis tuberosa (TSC)
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  • HPN y SHUA
  • Melanoma metastásico
  • Mielofibrosis
  • Niemann Pick tipo C
  • Síndrome de Cushing
  • Síndrome de Huntington
  • Tirosinemia tipo 1

    Estamos construyendo un listado de todas las enfermedades raras que se conocen hasta la fecha. Los datos los tomamos de Orpha.net, el referente más importante para la comunidad internacional de enfermedades raras.
    Mientras terminamos de contruir esta página con toda la funcionalidad antes descrita, por favor hojea los registros de las enfermedades que ya hemos agregado a FEMEXER.

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    Enfermedades raras

    Deficiencia combinada de los factores V y VIII

    Enfermedades raras

    Odontoleucodistrofia

    Enfermedades raras

    La afectación ósea se manifiesta entre una amplia mayoría de pacientes con enfermedad de Gaucher

    cartilago
    Enfermedades raras

    Encondromatosis

    pancreas
    Enfermedades raras

    Agenesia pancreática parcial

    conjuntivitis, blefaritis y mucosas orales eritematosas
    Enfermedades raras

    Acrodermatitis enteropática

    Síndrome de Hall-Riggs
    Enfermedades raras

    Síndrome de Hall-Riggs

    Síndrome de incisivo central maxilar medio único

    Síndrome de incisivo central maxilar medio único

    atrofia esencial del iris

    Distrofia corneal endotelial de Fuchs

    Fisura labioalveolar

    Fisura labioalveolar

    Queratitis autosómica dominante

    Queratitis autosómica dominante

    Trigonocefalia - pulgares ensanchados

    Trigonocefalia – pulgares ensanchados

    Catarata - deficiencia intelectual - hipogonadismo

    Catarata – discapacidad intelectual – hipogonadismo

    Dracunculosis

    sensibilidad celular

    Inmunodeficiencia combinada grave por deficiencia de DNA-PKcs

    Hipomagnesemia primaria con hipocalcemia secundaria

    Hipomagnesemia primaria con hipocalcemia secundaria

    Doble salida ventricular izquierda

    Doble salida ventricular izquierda

    enfermedad de Huntington, mólecula naftiridina-azaquinolona

    Paraplejía espástica – glaucoma – discapacidad intelectual

    Pterygium colli - discapacidad intelectual - anomalías digitales

    Pterygium colli – discapacidad intelectual – anomalías digitales

    genetica

    Xantinuria tipo I

    Síndrome de sinostosis radiocubital - microcefalia - escoliosis

    Síndrome de sinostosis radiocubital – microcefalia – escoliosis

    Paraplejía espástica tipo 2

    Paraplejía espástica tipo 2

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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