En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Los pacientes con esclerodermia que carecen de autoanticuerpos distintivos forman un subconjunto distinto

¿Por qué el virus del zika infecta el tejido cerebral?

Una vacuna contra el Zika podría ser útil en el glioblastoma

Aumento de la enfermedad de Chagas congénita como consecuencia de la inmigración

Medical College of Wisconsin crea una alternativa de ER para tratar neoplasias mieloproliferativas y otros tipos de cáncer

Diputado impulsa que por ley se aplique tamiz neonatal ampliado

Caso infrecuente de calcificaciones intracraneales y retinopatía: síndrome de Coats plus

La nueva terapia celular podría retrasar la progresión de la ELA

Necesidades y retos de los pacientes pediátricos con enfermedades raras

La FDA otorga designación de medicamento huérfano a CLR...

Astellas se vuelca en el descubrimiento de fármacos mitocondriales

Enfermedades raras

FDA aprueba solicitud de nuevo fármaco en investigación, un tratamiento para...

Se necesita investigación en tumores pediátricos sólidos para nuevas terapias

Quanterix lidera la investigación sobre la cadena ligera del neurofilamento como...

Denosumab: puede aumentar la densidad ósea en la colangitis biliar primaria...

Designan medicamento huérfano a Myelo 001 para tratamiento del síndrome de...

Andrés y el pulso de una madre por ganar tiempo a...

Descubren una enfermedad rara infantil y el fármaco que podría curarla

Personas con hipercolesterolemia familiar no reciben el tratamiento que necesitan

Los perfiles genéticos y mutacionales del cáncer varían según el sexo...

Datos preliminares disponibles en SPK-8016 para la hemofilia A