En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La enfermedad de Coats tiene mayor prevalencia en la población masculina

Un estudio desengrana las complejidades de los tumores cerebrales pediátricos más agresivos

Género y la función ventricular derecha predicen el pronóstico en el grupo 3 PH, según un estudio

El aterrador síndrome que impide controlar las acciones que realiza tu propia mano

Llega la inmunoterapia más potente

Equinoterapia – Hermanas Pontes (Cors Gegants)

Covid-19, riesgo de una década perdida

Nueva estrategia terapéutica para el síndrome de Allan-Herndon-Dudley

Imágenes térmicas infrarrojas como una nueva herramienta no invasiva en el...

Ingresos del ensayo clínico para tratamiento experimental de esclerosis lateral amiotrófica

Impulso a un protocolo para diagnosticar la enfermedad de behçet

Varios estudios revelan que las trisomías 13 y 18 no implican...

Crea la UNAM comisión especial ante el coronavirus

Investigadores descubren un compuesto que puede impedir que el parásito de...

Los caballos, clave para la mejora de los pacientes con esclerosis...

Se propone un nuevo proyecto de ley para financiar la investigación...

COVID-19 es un obstáculo para la investigación de enfermedades raras

Liderando una alianza de pacientes.

El IBIS busca nuevos tratamientos a través de la medicina personalizada...

Inmunoterapia versus quimioterapia para el carcinoma de células de Merkel

Nueva terapia de investigación prometedora para la retinosis pigmentaria

La terapia de edición de genes CTX001 informa efectos duraderos para...