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    El Lic. David Peña Castillo, presidente de FEMEXER, fue entrevistado el 15 de noviembre de 2023 por el programa «Cámara Alta» del canal Once TV para dar a conocer nuestro punto de vista sobre la reactivación o no del censo de pacientes con enfermedades raras.
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    Nuevamente, ¿otro punto de acuerdo para las enfermedades raras?

    Las personas que viven con una enfermedad rara (PLWRD) en todo el mundo, sus familias y seres queridos le dan la bienvenida a "Enfermedades raras: una prioridad mundial para la equidad".
    En los medios de comunicación

    El evento internacional para el Día de las Enfermedades Raras 2022

    «No dejar a nadie detrás» es nuestro lema para la campaña 2021 «Resolution4Rare», impulsada por RDI
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    Finalmente la ONU aceptó la resolución a favor de las enfermedades raras

    ¿Preocupación? Ya hay brote de fiebre amarilla; van siete casos
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    La abuela aumenta la conciencia sobre la atrofia muscular espinal después de la muerte de su nieto
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    Nueva colaboración para desarrollar REV-0100 para la enfermedad de Stargardt
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    El brote de Delhi destaca el desafío de alcanzar la inmunidad colectiva frente a la variante Delta
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    COVID-19, neumonía, virus

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    Sanidad da luz verde a una nueva terapia contra la leucemia mieloide aguda

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    Causas de hospitalización en pacientes con esclerosis múltiple

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    La Asociación de Distrofia Muscular reparte $ 2 millones en becas de investigación ALS

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    Biopsia determina miopatía centronuclear en paciente de 46 años de edad

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    «En pacientes pediátricos con esclerosis múltiple ocurre una alteración de la maduración de la materia gris», según concluye un estudio reciente

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    Los fármacos contra la hipertensión pulmonar son eficaces para algunos pacientes con sarcoidosis, según un estudio

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    El problema de la falta de diversidad en los estudios genéticos

    Nace primera red social europea que conecta pacientes con enfermedades raras

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    Proyecto Precipita: “Medicina personalizada para las GRINpatías, una enfermedad neuropediátrica rara“

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    La compañía anuncia planes para solicitar la comercialización condicional de un medicamento para la distrofia muscular de Duchenne en la UE

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    tamiz neonatal metabólico ampliado, ISSSTE, pide Congreso capitalino a Salud

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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