En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Investigadores descubren una amplia gama de variantes de riesgo para la enfermedad de Hirschsprung

En busca de medicación para la enfermedad de von Hippel-Lindau

Bacteriófagos como tratamiento para infecciones bacterianas resistentes a antibióticos en pacientes de fibrosis quística

Cerebro en llamas y la enfermedad rara detrás de la película

Primer paciente inscrito en un ensayo clínico de ataxia espinocerebelosa

La psoriasis: tipos, síntomas y tratamientos para reducir los efectos

Los caballos, clave para la mejora de los pacientes con esclerosis múltiple

Discinesia asociada a ADCY5 en la infancia

Raras enfermedades de los ojos

México, en la parte farmacéutica de la vacuna conjunta

Las ocho enfermedades “raras” más comunes en el mundo

Descubren en la UNAM posibles nuevos usos de fármacos viejos

El tratamiento experimental del glioblastoma obtiene la designación de fármaco huérfano

Una web gratuita ayuda en el diagnóstico de 4.000 enfermedades raras

Primer paciente dosificado en un ensayo para terapia génica de fenilcetonuria

La terapia genética de Pfizer para distrofia muscular de Duchenne se...

«Escuchar a la madre es fundamental para dar con el diagnóstico»

Un estudio refuerza la importancia de las vacunas para pacientes con...

Los padres que lideraron la búsqueda de terapia génica contra enfermedades...

Vacunas van por buen camino, pero hay que esperar: Expertos de...

El tratamiento experimental de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth parece prometedor

Nace fundación para fomentar investigación científica en el campo dermatológico en...