En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Primera autopsia de bebé con Zika congénito revela que virus podría estar implicado en cuadro de hidrocefalia

La FDA acepta BLA para terapia potencial de profilaxis HAE

Hay 11 casos de síndrome de Rett diagnosticados, pero pueden ser 90

Las estructuras linfoides terciarias pueden ayudar a combatir los gliomas

Una nueva terapia genética salva la piel (y la vida) de un niño

Una nueva era en la medicina»: Utilizan por primera vez la herramienta de edición genética CRISPR en una persona ciega

Enfermedad de Huntington: elegir hacer la diferencia

El páncreas humano en un chip para tratar la fibrosis quística

Acceleron abandona ensayo de su fármaco para distrofia muscular facioescapulohumeral

Mexicano participa en estudio de genoma con enfermedad rara

El inhibidor de la BTK de Sanofi para la esclerosis múltiple...

RSC-57 para el síndrome de Kabuki recibe la designación de fármaco...

Adrián Martín se recupera de su tercera operación en menos de...

Los pacientes con enfermedad de Huntington tienen menor probabilidad de desarrollar...

Minoryx completa la fase 1 de su tratamamiento contra una enfermedad...

La niña que tiene alergia a la comida

Un estudio no puede establecer una relación causal entre el síndrome...

Se necesita investigación en tumores pediátricos sólidos para nuevas terapias

Conferencia Europea de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos 2018 Viena

Se demuestra que la terapia génica es un tratamiento exitoso para...

Un prometedor biomarcador de sangre total para ayudar al control de...

El delirio podría ser un marcador temprano de la COVID-19