Facebook
Flickr
Instagram
TikTok
X
Youtube
EE. RR.
Decreto sobre EERR
EERR en el CAERSER
CAESER del CSG
¿Qué son las enfermedades raras?
¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
Listado de enfermedades raras
–> Vaya al listado completo de FEMEXER
Orpha.net [ESPAÑOL]
CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
Monografías
Enfermedades lisosomales
Tirosinemia tipo 1
Melanoma metastásico
Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
Días dedicados a las enfermedades raras
¿Qué son los medicamentos huérfanos?
SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
Nosotros
Quién y qué es FEMEXER
FEMEXER: somos fuertes
Misión, visión y valores
Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
Lo más relevante
Los que trabajamos
Miembros fundadores
Los aliados invaluables de FEMEXER
Voz de los pacientes
Derechos de los pacientes
Trabajo de FEMEXER
Loquaris, espacio para el diálogo
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
Dia de las Enfermedades Raras
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
Aliados
Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
Alianzas estratégicas
Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
«Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
Sitios de interés
Contacto
Los derechos y obligaciones como pacientes en México
Haz contacto
Apóyanos
¿Quieres ser voluntario?
Aviso de privacidad integral
Registro de pacientes con ER
AcceSalud
Fb LIVE «Raras Contradicciones»
Los cuentos de la Abuela Güera
Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Buscar
25.3
C
Cuernavaca
jueves 20 agosto 2026
Facebook
Flickr
Instagram
TikTok
X
Youtube
Inicie sesión
¡Bienvenido! Ingrese en su cuenta
su nombre de usuario
su contraseña
¿Olvidó su contraseña? Pida ayuda.
Aviso de privacidad integral
Recuperación de contraseña
Recupere tu contraseña
su correo electrónico
Se le ha enviado una contraseña por correo electrónico.
FEMEXER
EE. RR.
Decreto sobre EERR
EERR en el CAERSER
CAESER del CSG
¿Qué son las enfermedades raras?
¿Sabes lo que es una enfermedad rara?
Te invitamos a que conozcas un poco más sobre las enfermedades raras
Cinco cosas que no sabes sobre enfermedades raras: ni pocas ni tan desconocidas
Listado de enfermedades raras
–> Vaya al listado completo de FEMEXER
Orpha.net [ESPAÑOL]
CIE-11 ::: Clasificación Internacional de Enfermedades (OMS)
Listado de enfermedades raras (NIH-GARD) [EE. UU.]
Monografías
Enfermedades lisosomales
Tirosinemia tipo 1
Melanoma metastásico
Catálogo Maestro de Guías de Práctica Clínica (CMGPC) [México]
Guías de práctica médica (NIH-GARD, en inglés) [EE. UU.]
Días dedicados a las enfermedades raras
¿Qué son los medicamentos huérfanos?
SS: Cuadro básico y Catálogo de medicamentos, DOF 2015 [México]
COFEPRIS: Listado de medicamentos huérfanos (y otros) [México]
Glosario de términos genéticos (NIH-GARD) [EE. UU.]
Nosotros
Quién y qué es FEMEXER
FEMEXER: somos fuertes
Misión, visión y valores
Código de buenas prácticas en las relaciones con la industria farmacéutica
Lo más relevante
Los que trabajamos
Miembros fundadores
Los aliados invaluables de FEMEXER
Voz de los pacientes
Derechos de los pacientes
Trabajo de FEMEXER
Loquaris, espacio para el diálogo
Entrevistas del «Círculo Virtuoso» por el Día de las Enfermedades Raras 2018
Dia de las Enfermedades Raras
Semana Global 2015 de Enfermedades Raras en México
Aliados
Asociaciones, grupos y pacientes expertos aliados
Alianzas estratégicas
Registro de asociaciones, grupos o pacientes expertos con EERR
«Empoderamiento de grupos y asociaciones de pacientes con EERR»: curso en línea
Sitios de interés
Contacto
Los derechos y obligaciones como pacientes en México
Haz contacto
Apóyanos
¿Quieres ser voluntario?
Aviso de privacidad integral
Registro de pacientes con ER
AcceSalud
Fb LIVE «Raras Contradicciones»
Los cuentos de la Abuela Güera
Palito y Toto Piden un Deseo A.C.
Inicio
En los medios de comunicación
Página 183
En los medios de comunicación
Programa de radio Enfermedades Raras
Revista Pide un Deseo
Al azar
Lo más reciente
Publicaciones destacadas
Más populares
Populares en los últimos 7 días
Por puntuación de reseñas
Al azar
En los medios de comunicación
‘Una enfermedad puede ser rara, la esperanza nunca debería ser’
En los medios de comunicación
Retinosis pigmentaria
En los medios de comunicación
Los ensayos clínicos de Bellerophon para terapias de INOpulse PH avanzan
En los medios de comunicación
Biogen, comprometida con las enfermedades raras
En los medios de comunicación
Sanofi Genzyme lanza el primer medicamento de tecnología de nanoanticuerpos para una enfermedad rara hematológica
En los medios de comunicación
Desarrollan nuevas herramientas para ayudar a comprender las causas genéticas de la encefalopatía epiléptica infantil temprana
En los medios de comunicación
Un estudio muestra que necesitamos conocer mejor la esclerosis múltiple de inicio pediátrico para mejorar la atención del paciente
El gen de la neurofibromatosis tipo 1 también relacionado con los...
Una nueva clasificación del mosaicismo genético ayudará a mejorar el diagnóstico...
Descubren los genes que causan la retinosis pigmentaria y la tortuosidad...
Prevén Registro Nacional De Enfermedades Raras para este año
Las últimas tendencias en el tratamiento del linfoma de células del...
La terapia génica en estudio como tratamiento para la enfermedad de...
Una terapia génica dual para glioblastoma se demuestra segura en ensayo...
Una mutación genética, causa de una nueva miopatía congénita
¿Qué es el síndrome de Laron? Sus características y tratamiento
INVICTUS – red de enfermedades vasculares cerebrales
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A: terapia experimental de tres componentes
El cariotipo de próxima generación supera a la citogenética convencional para...
Nueva terapia de investigación prometedora para la retinosis pigmentaria
El Síndrome de Moebius, una de las enfermedades más raras del...
Opsumit puede aliviar tensión en el ventrículo derecho y gravedad de...
1
...
182
183
184
...
307
Página 183 de 307