En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Hacia nuevas terapias con menos efectos secundarios para la leucemia linfoblástica aguda pediátrica

El extraño caso del niño que nació con el cerebro en la nariz

Estudio monitorea tendencias enfermedad de Lyme en Inglaterra y Gales a lo largo del tiempo

Cómo vivir con una enfermedad rara

¿Qué es el síndrome de Marfan?

Científicos han identificado genes implicados en ataques agudos de angioedema hereditario

Una sola dosis de terapia génica basta para evitar las hemorragias en la hemofilia B

Nueva diana terapéutica para la neoplasia mieloproliferativa

“Nadia es la auténtica estafada”

Bacterias programadas contra el cáncer

Un estudio encuentra que los problemas neurológicos son posibles en los...

Enfermedades raras. Parte II

Un estetoscopio cerebral para detectar la epilepsia silenciosa

El paciente con síndrome de Guillain-Barré que logró comunicarse con su...

Un compuesto natural, designado medicamento huérfano para la cistinuria

Álava lidera la investigación de una enfermedad rara con ‘crowdfunding’

Alteración genética causa 80% de enfermedades raras

Recorlev para el síndrome de Cushing

QED Therapeutics y Helsinn Group se unen para desarrollar conjuntamente un...

El entrenamiento de tareas puede retrasar la aparición del síndrome de...

El programa de pruebas genéticas redujo edad de diagnóstico molecular en...

A 20 años de la secuenciación del genoma humano