En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La nueva herramienta de diagnóstico para el colangiocarcinoma está aprobada por la FDA

Modificación de los genes facilita que haya tumores

Sarcoma: Cuando el orgullo de los médicos provoca retrasos vitales en el diagnóstico

Distrofia muscular de Duchenne y el corazón

Síndrome de Prader-Willi: el futuro parece prometedor, afirmaciones de expertos

Se propone un nuevo proyecto de ley para financiar la investigación del misterio del melanoma ocular en Carolina del Norte

Diagnóstico de 12 años: historia de la discinesia ciliar primaria de una niña

Luz verde para ALICE, el ensayo clínico de Fase IIa con...

Estados Unidos: el extraño caso del medicamento que aumentó su valor...

Pegvaliase demuestra seguridad y eficacia a largo plazo en pacientes con...

Van en Senado por ley general de detección oportuna de cáncer...

Retinosis pigmentaria

El tratamiento con SMA, Risdiplam, produce datos provisionales positivos

Genética, rendimiento deportivo y control de peso

Esta rara enfermedad podría afectar a tu hijo

Las células madre del pelo tienen el potencial de reparar las...

Susceptibilidad genética a COVID-19

Nueva herramienta para corregir enfermedades genéticas sin modificar el genoma

Un estudio no puede establecer una relación causal entre el síndrome...

La FDA aprueba primer tratamiento para los tumores raros de la...

Consiguen revertir una distrofia muscular activando un gen mediante CRISPR para...

Leucoencefalopatía megalencefálica con quistes: importancia de la descripción clínica en la...