En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Alergia a la vibración causada por mutaciones en el gen ADGRE2

La computación cuántica de Microsoft logra acelerar la lucha contra el cáncer

Elegir decir «Sí» a los tratamientos no siempre es fácil

La inscripción comienza en el proceso de distrofia muscular de duchenne

Sanidad financia el primer tratamiento para la atrofia muscular espinal

Datos de fase 3 disponibles en Pevonedistat para leucemia mieloide aguda, síndromes mielodisplásicos, y leucemia mielomonocítica crónica

Los padres de un niño con síndrome de los genes contiguos: ¡No me digan que tire la toalla!

Utilidad de la resonancia magnética funcional en estado de reposo en...

Mi etiqueta y yo: frágil

Designación de medicamento experimental para el síndrome de Netherton

Avances recientes ponen una cura para la enfermedad de Cushing a...

Finalmente, los pacientes con anemia aplásica grave tendrán acceso a Eltrombopag

La oncología es el área terapéutica con mayor número de medicamentos...

ACN00177 designación de enfermedad pediátrica rara concedida para homocistinuria

Este innovador dispositivo permite a personas con parálisis profunda poder comunicarse

Designación de enfermedad rara pediátrica otorgada al tratamiento LBS-008 de la...

Amgen llevará el diagnóstico adaptativo de MRD a su cartera más...

Stargardt, distrofia macular juvenil

La terapia con hidroxiurea es efectiva para las neoplasias mieloproliferativas

Escaneos faciales 3D para acelerar los diagnósticos de enfermedades genéticas raras

Productos Bioquímicos y Biotecnológicos

Nuevo proceso biológico fundamental identificado en la enfermedad de Batten