En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Enfermedades raras, zika o papiloma humano, objetivos de las CRISPR

Una vacuna podría favorecer la adquisición de inmunidad natural contra la malaria

Diagnóstico temprano de angioedema mejora calidad de vida en pacientes

Descubren un nuevo objetivo terapéutico, basado en la inmunoterapia, y centrado en tumores cerebrales malignos

Niño desarrolla ANEC después de recuperarse de COVID-19

Síndrome de Goldenhar: síntomas, causas y tratamientos

Descubren molécula clave en la transmigración de linfocitos T al sistema nervioso central

Vacunas contra el SARS-CoV-2 desplegadas en el mundo son de alta...

La compañía publica datos y planes tempranos para aumentar la dosis...

Alteración genética causa 80% de enfermedades raras

AVR-RD-04 para la cistinosis recibió la designación de fármaco huérfano de...

Fiebre Amarilla

Shire anuncia alentadores resultados del estudio en fase 1b para el...

Enfoque en enfermedades raras: Síndrome de PI3K-delta activado

El drama de Asier de la Iglesia, el jugador de baloncesto...

El paraíso de los caracoles

Gilead retira la solicitud de un estado huérfano especial para el...

LEO Pharma Funds PellePharm Fase 3 de ensayo de un medicamento...

Un tratamiento para la atrofia muscular espinal con resultados prometedores en...

Hay 11 casos de síndrome de Rett diagnosticados, pero pueden ser...

Consiguen revertir una distrofia muscular activando un gen mediante CRISPR para...

El 11% de los EECC promovidos por la industria es para...