En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Pacientes con esclerosis múltiple reclaman falta de medicinas

Coronavirus: voluntarios estadounidenses para probar la primera vacuna

Treprostinil genérico para hipertensión arterial pulmonar ahora ofrece administración subcutánea

Medicamentos huérfanos: cómo una crisis nacional de salud engendró una industria multimillonaria

Microsoft se une a Shire y EURORDIS para acelerar el diagnóstico de enfermedades raras

Preguntas y respuestas con Brian Wamhoff, PhD, Director de Innovación, HemoShear Therapeutics

Paquigiria: qué es, y efectos en la salud de esta malformación

España comercializa menos medicamentos huérfanos que la UE

Dos compañías acaban de anunciar una asociación para desarrollar múltiples terapias...

Vyxeos liposomal mejora la SG en comparación con quimioterapia en leucemia...

Dani Rovira pedalea contra el síndrome de Rett en el documental...

¿Podría este descubrimiento ayudar a prevenir el neuroblastoma?

7% de la población mundial tiene una enfermedad rara e incurable

Dosis de prueba de terapia génica para primer paciente con DMD

Un editor de ADN que podría curar casi el 90% de...

Niños sin enfermedades raras con diagnóstico genético

Hermanas con enfermedad de Batten finalmente reciben tratamiento en el ...

Investigadores del Ibsal logran diagnosticar enfermedades raras vigilando trastornos sanguíneos

A pesar de la pandemia, 2020 tuvo más desarrollo de medicamentos...

Share4Rare

Piden que no se discrimine a niños españoles con Duchenne

Cuba inicia pruebas de un fármaco oncológico que promete ser “revolucionario”