En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La FDA aprueba una prometedora terapia génica dirigida a pacientes pediátricos con atrofia muscular espinal

John Leonard, MD, Comentarios sobre el tratamiento del linfoma folicular en investigación R / R

Universitat Pompeu Fabra, Clínica Universidad de Navarra y Aefat unen fuerzas para investigar la ataxia telangiectasia

En México hay personas que padecen hemofilia y lo ignoran

Los científicos han descubierto una célula inmunitaria que puede revertir parcialmente el daño causado por la ELA y la EM

Los jóvenes con distrofia muscular de Duchenne quieren más vida

Los médicos riojanos se formarán en enfermedades raras

John Leonard, MD, Comentarios sobre el tratamiento del linfoma folicular en...

Investigadores esperan que nueva terapia génica pueda curar enfermedad de Canavan

Aprueban medicamento que hace crecer el cabello a pacientes con alopecia

Los síntomas auditivos pueden orientar en la detección de nuevos casos...

Fide Mirón, premiada por su trabajo de divulgación sobre las Enfermedades...

Explorando el uso de la combinación de Ibrutinib / Rituximab para...

Tratamiento experimental para el colangiocarcinoma obtiene la designación de fármaco huérfano

Cómo la autopsia rápida podría cambiar lo que sabemos sobre las...

ICYMI: Nueva forma de edición de genes podría corregir el 89%...

Estudian nuevos fármacos basados en péptidos para tratar la aterosclerosis

Los niños con una enfermedad muscular rara respiran por sí solos,...

Fabiola Martínez celebra la operación de su hijo

Diagnósticos y tratamientos acelerados a pacientes con enfermedades raras

¿Por qué México tiene una mayor incidencia de niños con leucemia?

Fibrodisplasia Osificante Progresiva, cuando te crece otro esqueleto…