En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Inicia programa para detección temprana de aneurisma de aorta abdominal

HCAM y UTE realizarán jornada científica gratuita sobre enfermedades raras

Nueva indicación presentada para ranibizumab para tratamiento de la retinopatía del prematuro

Duchenne, la enfermedad de los niños en jardines infantiles

Se espera un ensayo clínico en 2019 para probar la terapia C76 como posible inhibidor de PAH

Diagnósticos y tratamientos acelerados a pacientes con enfermedades raras

Investigadores discuten el aumento de la aparición de dermatomiositis juvenil en pacientes con COVID-19

La terapia génica experimental obtiene la designación de fármaco huérfano para...

Terapias génicas, la solución de la falta de tratamientos en enfermedades...

Loli Parra: «Si todos los padres nos movilizáramos, muchas enfermedades raras...

China crea instrumento médico para cultivar células madre de forma automática

Novavax y Curevac: otras dos farmacéuticas realizarán pruebas clínicas en México

Biomarcadores de proteína sanguínea ayudará a controlar la respuesta al tratamiento...

Meduloblastoma: síntomas, causas y tratamiento

Dónde se localizan y cómo afectan al desarrollo de cáncer las...

Detección de cadena ligera de neurofilamentos en sangre puede facilitar diagnóstico...

Hay más de 600 fármacos en investigación para enfermedades poco frecuentes

Por qué este paciente de hemofilia no está interesado en una...

Inscripción completada para la tercera fase del ensayo de enfermedad de...

Respuesta clínica y neurofisiológica a la efedrina en el síndrome miasténico...

Averiguan cómo el glioblastoma logra burlar al sistema inmune y progresar

Carlota una enferma excepcional