En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

Defectos congénitos del corazón y no-compactación del ventrículo izquierdo en varones con variantes genéticas asociadas a la pérdida de función del gen NONO

Investigadores pueden haber encontrado nuevos biomarcadores para enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 2

Estudio sugiere que el lupus podría ser un factor de riesgo para el angioedema

CRISPR como herramienta para rastrear dianas terapéuticas

El sistema de salud necesita cuidar mejor a las personas de color

Aminoacidopatías y retinoblastoma

El raro caso de la mujer que le sacaron una bola gigante de pelo del estómago

Los murciélagos, grandes aliados de la humanidad

9 consejos para hacer ejercicio de forma segura con hipertensión pulmonar

Avapritinib se muestra prometedor en un ensayo sistemático de mastocitosis

Finalmente diagnosticado: el estudio de DDD está obteniendo respuestas de personas

Un estudio planificado investigará los efectos de una droga en investigación...

La síntesis proteica, potencial diana terapéutica en la enfermedad de Huntington

Un equipo de la Universidad de Oviedo integra los datos genómicos...

La edición precisa del genoma como terapia para la progeria muestra...

La presencia de la enfermedad rara

La ‘alucinante’ cura de perros con distrofia muscular acerca la solución...

Este innovador dispositivo permite a personas con parálisis profunda poder comunicarse

Ensayo clínico de fase 1 para la enfermedad de Stargardt que...

¿Cuáles son las claves para tratar la ansiedad por Covid-19 de...

Avances en la esclerosis múltiple con relapso

Enfermedad de Alexander, una hipótesis sobre sus causas