En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

¿CRISPR es la respuesta al tratamiento de la progeria?

Sandoz trae a EE.UU. un nuevo genérico que trata los ataques agudos de angioedema hereditario

LEO Pharma Funds PellePharm Fase 3 de ensayo de un medicamento prometedor para el síndrome de Gorlin

Hospital infantil de Miami ofrece pruebas genéticas aceleradas

Un estudio no puede establecer una relación causal entre el síndrome de Guillain-Barré y el virus del Zika

Epilepsia

Designación de medicamento huérfano otorgada al fármaco apraglutida de Therachon por la FDA para el tratamiento del síndrome de intestino corto

Comunidades online de RareConnect

Lisencefalia: síntomas, causas y tratamiento

Tratamiento experimental para distrofia muscular de Duchenne obtiene designación de enfermedad...

Carcinoma de células de Merkel

Noticieros Televisa entrevista a FEMEXER

Expertos debaten sobre las implicaciones de la obtención de gametos a...

Ayvakit aprobado en China para tumores del estroma gastrointestinal

La Mujer Actual entrevista a FEMEXER

Darzalex® muestra mayor respuesta en pacientes recién diagnosticados con mieloma múltiple...

Pacientes: los catalizadores detrás de la investigación de enfermedades raras y...

El VHIO desarrolla un fármaco que reduce el tamaño de los...

Encefalitis autoinmune: anticuerpos que crean locura, educación astronómica

Nuevo avance en el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)

Diagnóstico del complejo de esclerosis tuberosa antes del inicio de la...

El elevado precio de una enfermedad rara