En los medios de comunicación

Consulte nuestro aviso de privacidad —2026—.
Todas las opiniones, comentarios, acciones o declaraciones (o cualquier combinación de ellas) representan únicamente la postura, visión y acción de cada uno de nuestros aliados, mas no necesariamente la de la Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER). De igual manera, señalamos que la federación solo es un centro de gravedad que tiene la intención de atraer las mejores causas a favor de las personas que viven con enfermedades raras. Nuestra consideración para aliar esfuerzos, en este sentido, tiene que ver con que quienes alían su esfuerzo al nuestro, lo hacen con la mejor intención de ayudar y crear condiciones que dignifiquen la vida de nuestros enfermos.
Todo el contenido de https://www.femexer.org (FEMEXER) está sujeto a los términos de la licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional.

La edición precisa del genoma como terapia para la progeria muestra resultados positivos en ratón

Pharnext anuncia resultados de ensayos preclínicos que afectan el inicio de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth 1A

Ratas ciegas recuperan la vista con nanopartículas de polímero

Descubren que una terapia enzimática es efectiva para la enfermedad de Batten

El tratamiento experimental de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth parece prometedor

SRI-41315, una molécula con potencial para tratar enfermedades como la fibrosis quística

Mucolipidosis tipo IV

Análisis genómico como alternativa al análisis citogenético en cáncer mieloide

Hecho en CU: cubrebocas antimicrobiano

La Medicina Personalizada, presente y futuro en el tratamiento de la...

Distrofia Muscular Duchenne afecta a 1 de cada 3.500 neonatos en...

En Europa se aprobaron 84 nuevos medicamentos en 2018

Logran describir genes alterados en linfomas T periféricos de origen poco...

Se incrementan los casos de tumores de hipófisis en Quito –...

Enfermedades raras, síndrome de Floating-Harbour: un estudio italiano sobre BMC Biology

Dando un paso más en la búsqueda de prolongar la supervivencia...

La edición genética durante el desarrollo fetal muestra en ratones resultados...

Pérdida del olfato en el párkinson: un síntoma ignorado y muy...

El primer tratamiento ha sido aprobado para el síndrome de Hutchinson-Gilford...

“Podemos asegurar que hoy sabemos mejor que nunca cómo actúa la...

Las enfermedades raras inciden sobre 23.000 pacientes en la provincia

Mutaciones de ganancia de función en el gen KCC3 provocan una...