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    Anteproyecto de ley para las organizaciones de pacientes (OOPP) aliadas de FEMEXER

    Más de 275 organizaciones de la sociedad civil y académicas apoyaron la #Resolution4Rare a favor de las enfermedades raras en la Asamblea Mundial de la Salud.
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    Adopción de la resolución de la Asamblea Mundial de la Salud sobre enfermedades raras

    Arriba, todos están de plácemes. ¡Maryze llegó! Ella cumplió y se fue con el aprecio de miles a quienes ayudó.
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    ¡Hasta pronto, Maryze!

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    Con el Inmegen conmemoramos el Día de las Enfermedades Raras 2025

    Lic. David Peña Castillo, con anteojos y suéter azul, con mano en la frente mostrando desesperación.
    2025

    Una reunión en el CSG con agridulce sabor de boca

    FEMEXER se suma a la coalición internacional de organizaciones de pacientes que busca que se apruebe una resolución, ante la Asamblea Mundial de la Salud (o WHA) en las Naciones Unidas, a favor de las enfermedades raras.
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    Coalición en apoyo a la «Resolución de la AMS sobre enfermedades raras» (declaración del 17 de enero del 2025)

    Programa de trabajo 2024-2030 de la Secretaría de Salud del Gobierno de México.
    2024

    El plan de trabajo 2024-2030 de la Secretaría de Salud

    Después de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras

    Numeralia de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras

    Esfuerzos por el melanoma metastásico

    Carta abierta a futbolistas mexicanos

    Aprovechemos esta magnífica oportunidad

    Nos estamos ocupando

    Máster «Conocimiento Actual de las Enfermedades Raras», impartido por la Universidad Internacional de Andalucía. Hay convocatoria para solicitar ayuda dedicada a estudiantes de Medicina latinoamericanos

    Máster «Conocimiento Actual de las Enfermedades Raras»

    Dip. Beatriz Eugenia Yamamoto Cázares junto con asociaciones de pacientes con enefermedades raras, entre ellas Proyecto Pide un Deseo México y FEMEXER

    Relevo legislativo

    Federación Mexicana de Enfermedades Raras

    Nuestra intención

    fallecimiento, muerte, negro, pésame, luto, rosa negra

    ¡Hasta pronto, Sebastián!

    David Peña envía mensaje a nuevas asociaciones de pacientes

    Día Mundial de la Esclerosis Tuberosa

    Edificio conocido como "El Libro", sede del ISSSTE y de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras, a celebrarse en laciudad de México en Buenavista, del 12 al 16 de octubre de 2015

    ISSSTE Buenavista: sede de la Semana Global 2015 de Enfermedades Raras

    UNICEF: https://perspectivapositiva.files.wordpress.com/2013/06/unicef8-1280.jpg

    Los derechos de los niños

    Guía para el paciente participativo. Descarga desde aquí: http://www.atreveteasaberyexigir.com.mx/download.php?pdf=guia_paciente_participativo

    Guía para el paciente participativo

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    FEMEXER.org es una revista-e de información sobre las asociaciones aliadas y su órgano federado que trabajan a favor de las enfermedades raras en México. El programa AcceSalud pertenece a FEMEXER.
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