Síndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur

Sinónimos: Síndrome de Graham Little
Síndrome de Piccardi-Lassueur-Little

Prevalencia: Desconocido

Herencia:

Edad de inicio o aparición: La edad adulta

 

Resumen

El síndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur es una variante del liquen plano pilar (consulte este término) caracterizado por una triada clínica de alopecia cicatricial progresiva del cuero cabelludo, pápulas queratósicas foliculares en la piel lampiña, y alopecia variable en axilas e ingles.

Afecta principalmente a mujeres adultas (30-60 años de edad). Es una enfermedad poco frecuente, aunque su prevalencia exacta es desconocida.

La alopecia cicatricial se presenta como pequeñas máculas atróficas y cicatriciales confluentes centrales con eritema y descamación periféricas. La queratosis folicular se manifiesta en forma de pápulas queratósicas foliculares, pruriginosas, de un color rojo-marronáceo, localizadas preferentemente en el tronco y las extremidades.

Habitualmente se observan simultáneamente estos tres hallazgos clínicos, aunque en algunos casos, la alopecia del cuero cabelludo puede preceder a la queratosis folicular. Su etiología es desconocida.

 

 

Revisores expertos

  • Dr Stephanie ARNOLD
  • Dr Susan COOPER

 

 


Fuente: Orphanet (Síndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur)


 

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